INGENIERÍA Y POLITÉCNICA
Presentación
Para qué te prepara
Profesores
Prácticas
Programa
El Máster Formación Permanente en Tecnología y Procesos para la Industria Farmacéutica y Biofarmacéutica aporta formación avanzada en la concepción, diseño y cualificación de plantas e instalaciones para la producción de productos farmacéuticos para el uso humano y veterinario. Se tratarán las distintas tipologías de plantas farmacéuticas con las distintas formas farmacéuticas, incluyendo las nuevas tendencias en biotecnología.
Descargar folleto
¿A quién va dirigido?
Dirigido a Ingenieros/as, egresados de las áreas de Ciencias Experimentales y Ciencias de la Salud y profesionales con experiencia equivalente en el sector industrial, interesados en mejorar sus capacidades y conocimientos en el diseño de plantas farmacéuticas.
Para qué te prepara
- Ingeniero/a especialista en procesos farmacéuticos
- Ingeniero/a de proyectos
- Movimiento transversal / Promoción interna dentro del sector farmacéutico
- Director de proyectos en el sector farmacéutico
- Asesoría / Consultoría
Dirigido a:
- Laboratorios farmacéuticos
- Fabricantes de maquinaria
- Ingenierías del sector farma
- Instaladoras de primer nivel
Profesores
Ana Maqueda
Máster en Ingeniería Farmacéutica, Directora Académica
Luis Parra
Gerente y socio de Sycatec Ingenieria S.L. y Sisga S.L.
Prácticas
Las prácticas de la Maestría en Ciencias Farmacéuticas son obligatorias y remuneradas, y pueden ser en alguna de las entidades colaboradoras que se especifican a continuación:
Programa
1. INTRODUCCIÓN A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
2. NORMATIVAS Y GUÍAS DE CALIDAD APLICABLES EN EL DISEÑO DE PLANTAS FARMACÉUTICAS
- Gestión de Calidad en el Diseño de Plantas Farmacéuticas
- Normativa reguladora GMP,s.
- Normativa FDA, Euph/USP.PDA .PIC
- ICH Q8( Gestión de riesgos de calidad ), Q9,Q10 y Q11
- ASME BPE . ASTM E2500-13 ISPE, PMBOK ISPE, PMBOK
- Registro de medicamentos
- Relación con las autoridades sanitarias
3. CONCEPCIÓN Y DISEÑO DE UNA PLANTA
- Concepción y Diseño de una planta farmacéutica
- Tipología de plantas. Concepción de LAYOUT
- Producción
- Almacenes
- Control de Calidad. Zonas auxiliares
- Estudio de capacidad
4. DISEÑO DE INSTALACIONES
- Servicios generales. Diseño GMP
- Tratamiento del aire. Climatizadores
- Salas limpias .Clasificación
- Captación de polvo. SAS
- Agua farmacéutica. Distribución
- Gases de uso farmacéutico. Aire comprimido. Vacío. N2
- Sistema ATEX
- Tratamiento de residuos.
5. MAQUINARIA DE PRODUCCIÓN
- Fabricación de formas sólidas orales
- Fabricación de formas liquidas orales , pomadas y aerosoles
- Equipos de esterilización. Autoclaves vapor
- Hornos calor seco. Túneles de calor seco
- Autoclaves óxido etileno. Filtracción esterilizante
- Fabricación de inyectables .
- Liofilizadores
- Fabricación de productos biológicos
- Envasado y Acondicionado de medicamentos
- Sistemas CIP/SIP
6. AUTOMATIZACIÓN Y DIGITALIZACIÓN
- Diseño de sistemas automatizados de control.
- Data integrity
- Control de sistemas por PLC
- Sistemas SCADA. Sistemas BMS
- Ciberseguridad
7. CUALIFICACIÓN Y VALIDACIÓN DE EQUIPOS, INSTALACIONES Y PROCESOS
- Cualificación y validación. IQ/OQ .Anexo 15 NCF
- Cualificación y validación de áreas limpias
- Cualificación y validación sistemas de agua
- Cualificación y validación vapor limpio y aire comprimido
- Cualificación y validación de equipos fabricación sólidos. Lecho fluido. Collete. Comprimidoras. Capsuladoras
- Cualificación y validación de equipos formas líquidas y semisólidas. Reactores. Llenadoras
- Cualificación y validación Líneas de acondicionamiento
- Cualificación de procesos
- Validación y cualificación de equipos y procesos estériles . autoclaves : Hornos . Túneles .Filtracción
- Gestión de riesgos aplicados a instalación de servicios y equipos
- Automatización . Proyectos . Cualificación de sistemas
- Recualificaciones periódicas. Control de cambios
8. MANTENIMIENTO DE PLANTAS FARMACÉUTICAS
- Visión general de estrategias de Mantenimiento
- Mantenimiento de instalaciones generales
- Mantenimiento de equipos de fabricación
- Mantenimiento de sistemas automatizados
- Calibración de instrumentos. Procedimientos de calibración. Planes de calibración
- Housekeeping (mantenimiento del estado de las áreas e instalaciones)
9. GESTIÓN DE PROYECTOS
- Ciclo de vida de un proyecto GMP.
- Gestión del diseño
- Memoria y planos del proyecto( básico, conceptual , detalle)
- Planificación de proyectos. Gestión económica del proyecto
- Implantación. Desviaciones . Acciones correctoras
- Herramientas de gestión de proyectos
- Normativa aplicable
- Legalización de instalaciones y equipos
10. FORMACIÓN EN HABILIDADES
- Autovaloración /Autoconfianza/Automotivación
- Inteligencia emocional
- Liderazgo autónomo y creativo
- Itinerario de competencia relacional
- Marketing y productividad personal
11. PRÁCTICAS REMUNERADAS
- Prácticas remuneradas
12. TRABAJO FIN DE MÁSTER
- Trabajo fin de máster
Entidades colaboradoras
Datos clave
Duración | Octubre- Junio 2024 |
Nº de Créditos | 60 ECTS |
Tipo de Enseñanza | Presencial |
Horario de la modalidad presencial | Viernes de 16:00h a 21:00h |
Título | Al finalizar el Programa recibirás el título de Máster en Formación Permanente en Tecnología y Procesos para la Industria Farmacéutica y Biofarmacéutica, Título Propio emitido por la Universidad Francisco de Vitoria. |
Prácticas | Obligatorias y remuneradas durante 9 meses |
Idioma | Castellano |
Universidad | Universidad Francisco de Vitoria. Ctra. Majadahonda Km. 1,800. 28223 Pozuelo de Alarcón. Madrid |
Facultad/Escuela | Escuela de Postgrado y Formación Permanente. Edificio E de la Universidad Francisco de Vitoria |
Rama de Conocimiento | Ingeniería y Politécnica |
Calidad | Toda la información del Sistema de Garantía Interno de Calidad de la Escuela de los másteres universitarios de la Postgrado y Formación Permanente está disponible este link. |